根据FD&C法案，化妆品制造商需要在美国食品药品监督管理局(FDA)进行设施注册，并向FDA注册每种上市的化妆品这些注册过程使得FDA能够跟踪和监督化妆品的生产和销售情况，并确保其合规性。 1、设施(企业)注册 每两年需要更新一次注册并获得FEI(企业注册号)。制造商在生产自有产品以及接受委托制造化妆品时，只需进行一次注册。注册需要信息如下: 必填信...[详细]

欧盟食品级 EU 认证是指根据欧盟相关法规和标准，对与食品接触的材料和制品进行评估和验证，以确保其在正常使用条件下不会向食品中迁移有害物质，从而保障消费者健康的认证体系。 相关法规基本法规为(EC)No 1935/2004《欧盟食品接触材料框架法规》，为所有食品接触材料建立统一基本要求和框架，适用于欧盟境内生产或进口的相关材料和制品。 具体法规针对不...[详细]

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS)和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是Zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 详细介绍该机构与每一位美国公民...[详细]

可靠性测试分析是产品研发和质量控制过程中至关重要的环节，具有多方面的重要意义，以下是一些常见的观点: 对产品质量的保障发现潜在问题:通过模拟产品在各种不同环境条件和使用场景下的运行情况，能够提前发现产品设计、材料选择或制造工艺等方面存在的潜在缺陷和问题，避免产品在实际使用中出现故障，提高产品的整体质量和稳定性。验证设计合理性:对产品...[详细]

马来西亚 SIRIM 认证的详细解读:认证机构SIRIM 认证机构全称为马来西亚科学工业研究院(Scientific and Industrial Research Institute of Malaysia)，是马来西亚政府成立的独立认证机构，负责确保产品、服务和企业的合规性。 认证类型包括强制性认证和自愿性认证。强制性认证针对在马来西亚市场上销售的部分特定产品，企业必须取得认证，否则产品无法合法...[详细]

欧盟食品级 EU 认证是指根据欧盟相关法规和标准，对与食品接触的材料和制品进行评估和验证，以确保其在正常使用条件下不会向食品中迁移有害物质，从而保障消费者健康的认证体系。 相关法规基本法规为(EC)No 1935/2004《欧盟食品接触材料框架法规》，为所有食品接触材料建立统一基本要求和框架，适用于欧盟境内生产或进口的相关材料和制品。具体法规针对不...[详细]